par Dr B.L » 19 Sep 2017, 20:54
bonsoir , je ne comprends pas très bien pourquoi vous êtes en "angoisse totale", le gynéco qui doit vous remettre le résultat est tenu de vous expliquer les recommandations actuelles qui sont les suivantes :
- si risque >1/50, on estime qu'il est raisonnable de proposer un caryotype (ponction de placenta ou de liquide amniotique pour vérifier les chromosomes du foetus )car le risque est très élevé. CE N'EST PAS VOTRE CAS.
- si risque < 1/1000, on ne propose rien d'autre, car risque très faible.
- entre les deux (VOTRE CAS), on propose actuellement de faire une autre prise de sang qui s'appelle le TPNI et qui dose l'ADN foetal qui circule dans le sang maternel (on dose l'ADN des chromosomes 13, 18 et 21). Si la prise de sang revient négative, cela veut dire risque fable et on s'arrête là , si elle revient positive alors on propose le caryotype.
Voilà , rien de dramatique rassurez vous. la clarté nucale de votre foetus était fine et les dosages hormonaux sont normaux, aucun signal inquiétant.