Bonjour,
Nous avons fait l'échographie du 1er trimestre le 2 janvier dernier. On s’apprêtait à souhaiter la bonne année à nos proches et en profiter pour annoncer l'arrivée prochaine d'un nouveau bébé dans notre foyer. Mais lors de cette échographie, notre bébé a une clarté nucale de 4,9 mm ce qui signifie hyperclarté nucale > au 99e percentile. On a directement été au diagnostic anténatal qui nous a précisé que cela pouvait être du à des pb de trisomie ou de futures malformations notamment cardiaque. Le moral est donc au plus bas. Avant d'avoir ma petite fille en 2015 j'avais déjà fait 2 FC donc moralement on accuse le coup.
Au final, j'ai fait la biopsie du trophoblaste le 5 janvier et on a reçu les 1er résultats qui précisent qu'il n'y a pas de pb de chromosomes et que c'est un petit garçon. Je dois maintenant faire une échographie morphologique précoce la semaine prochaine et programmer une échographie cardiaque.
Mon ventre commence vraiment à s'arrondir et maintenant que je connais le sexe, j'ai de plus en plus de mal à me dire que cette grossesse a de grandes chances de finir en img. C'est donc la déprime. Je ne sais pas si je dois m'investir dans cette grossesse, la partager avec mes amis ...
Quels sont les chances de mon bébé avec un CN presque à 5 mm d'être un bébé tout à fait normal ? Dois-je plutôt m'attendre au pire ou garder espoir et confiance ?