bonjour,
je souhaiterais avoir votre avis sur l'utilité/nécessité d'examens complémentaires en cas de risque combiné de T21 de 1/550.
Il s'agit d'une 3ème grossesse à 38 ans (les 2 premières sans problèmes avec risques respectifs de 1/10000 et 1/3000, 6 et 3 ans auparavant) avec une écho à 12+3 selon l'échographie, 12+0 selon DDR et une CN de 1,84 et LCC 60,9
PAPP-A Ã 2 810mU/l soit 0,99MoM
BhCG 57,7ng/ml soit 1,60 MoM
CN 1,15 MoM
on m'a parlé d'une prise de sang non remboursée mais dont je ne connais pas la fiabilité et d'un genetic scan, que nous avons choisi de programmer vers 17,5 SA.
je souhaite savoir s'il s'agit d'une simple précaution de la part de mon médecin de faire passer des tests supplémentaires ou si le risque calculé et les données avec lesquelles il a été obtenu sont vraiment inquiétants. par ailleurs, quel est el test le plus adapté à notre situation (fiabilité maximale)?
je vous remercie pour votre réponse et vous souhaite une bonne journée