Bonjour ,
Le dépistage de la trisomie 21 repose sur un cumul de données : votre âge , la LCC , la mesure de clarté nucale ainsi que des paramètres sanguins.
Une fois
toutes les données collectées , le laboratoire va établir un risque pour votre bébé d'être porteur de cette maladie.
Le risque zéro n'existe pas et le laboratoire ne sera pas en mesure de vous dire oui bébé a ou non la maladie.
Ce n'est que l'établissement d'un risque. Il y aura alors deux possibilités lors du rendu des résultats au prescripteur: le risque est faible(mais non nul) ou le risque est augmenté: à partir de 1/250.
Dans ce dernier cas de figure , il est alors proposé aux couples de réaliser une amniocentèse ou une ponction de trophoblaste afin de pouvoir déterminer le nombres de chromosomes du bébé et savoir de façon sûre s'il est ou non porteur de la trisomie 21.
Dans votre cas , il n'y a donc pas lieu de s'inquiéter mais d'attendre les résultats de votre dépistage une fois toutes les étapes de ce dernier réalisées.
Sur internet, on lit tout et n'importe quoi et il est souvent bien difficile de faire la part des choses. Sans doute mieux vaut éviter de faire des recherches hasardeuses qui sont le plus souvent plus source d'inquiétude et poser les questions directement aux soignants
Bonne grossesse à vous , cordialement.
par Chlo1988 » 27 Fév 2015, 09:59 
