Bonjour,

je suis actuellement enceinte de 14 s. J'ai 38 ans.. On a diagnostiqué lors de l'échographie de 12 semaines
une cn de 2, 8 mm. Après le tri-test et le prélèvement de placenta, ils m'ont confirmé qu'il n'y a aucune trisomie.
Par contre, le medecin me dit que ma grossesse devra etre contrôlée afin de pouvoir deceler toute maladie cardiaque.
Une cn de 2, 8 mm signifie t'elle qu'il y a forcément une malformation ou un soucis quelque part?
Quel est le risque pour mon enfant de presenter une malformation cardiaque ou un retard mental? Est il élevé?
Merci d'avance pour votre réponse.

Bonjour, votre médecin vous a certainement dit que le risque de T21 était faible, mais pas "écarté", il s'agit d'un test de dépistage qui donne juste une estimation du risque de T21, il ne répond pas à la question oui ou non. Quand aux malformations cardiaques, les études ont montré que les foetus qui avaient une clarté nucale > 3.5mm avec un caryotype normal étaient plus à risque de présenter une malformation cardiaque, dans ces cas là on propose donc une échographie intermédiaire pour dépister les grosses cardiopathies.
Donc tranquillisez vous, une clarté nucale mesurée à 2.8mm reste "dans la norme", et le risque de votre foetus de présenter les pathologies que vous mentionnez ne me semble pas plus élevé qua ça.

Un grand merci pour votre réponse. Me voila rassurée et prête à poursuivre ma grossesse de façon plus sereine!