bonjour,
ma femme est actuellement enceinte de 16 semaines et 5 jours SA
lors de la 1ere echo 11 SA et 4 jours ( le 10 avril 2014) la clarté nucale était de 2.9mm LCC 51mm
le test combiné indiquait un risque de 1/17. D'apres le gyne, il y 10% de mal(chance) que bebe soit trisomique
a la demande du gyne on a refait une echo le 30 avril 2014 donc a 15 SA et lors de cette echo (comme si ça ne suffisait pas) on a détecté 2 pieds bots et un petit estomac.
ma question: est-ce des signes de trisomie 21 ?
Bien à vous