Marqueurs sériques abaissés (dépistage T21)
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Bonjour, vous avez constaté comme nous le flux important de messages se rapportant aux anomalies des marqueurs sériques.
Pour comprendre, avant les choses étaient assez simples :
-Soit le risque était supérieur à 1/250 et il était proposé une vérification du caryotype foetal.
-Soit, il était inférieur à 1/250 et un suivi habituel de la grossesse était proposé.
Aujourd'hui les choses se compliquent car il est tenu compte en plus des résultats exprimés en MoM des deux hormones dosées.
Dans un premier temps ,le seuil retenu était de 0,25 MoM, ce qui concernait peu de femmes.
Dans un deuxième temps le seuil a été remonté (sur la foi d'analyses statistiques) à O,50 MoM et là cela concerne 2% des patientes, d'où un afflux de messages.
Les statistiques se contredisent les unes les autres selon la population étudiée, et il difficile de savoir réellement.
Alors dans le doute, vous recevez ces messages angoissants de vos médecins habituels, qui ne font que retransmettre les avis des biologistes.
Nous menons un vrai combat pour faire redescendre le seuil à O,25 MoM, aux vues des données statistiques du Collège Français d'Echographie Foetale.
En attendant, soyez zen, attendez le contrôle échographique sans angoisse excessive, dès lors que le risque global est inférieur à 1/250, il y a très peu de risques de Trisomie 18, et nous attendons les données sur la croissance de fin de grossesse pour modifier nos procédures.
Pour comprendre, avant les choses étaient assez simples :
-Soit le risque était supérieur à 1/250 et il était proposé une vérification du caryotype foetal.
-Soit, il était inférieur à 1/250 et un suivi habituel de la grossesse était proposé.
Aujourd'hui les choses se compliquent car il est tenu compte en plus des résultats exprimés en MoM des deux hormones dosées.
Dans un premier temps ,le seuil retenu était de 0,25 MoM, ce qui concernait peu de femmes.
Dans un deuxième temps le seuil a été remonté (sur la foi d'analyses statistiques) à O,50 MoM et là cela concerne 2% des patientes, d'où un afflux de messages.
Les statistiques se contredisent les unes les autres selon la population étudiée, et il difficile de savoir réellement.
Alors dans le doute, vous recevez ces messages angoissants de vos médecins habituels, qui ne font que retransmettre les avis des biologistes.
Nous menons un vrai combat pour faire redescendre le seuil à O,25 MoM, aux vues des données statistiques du Collège Français d'Echographie Foetale.
En attendant, soyez zen, attendez le contrôle échographique sans angoisse excessive, dès lors que le risque global est inférieur à 1/250, il y a très peu de risques de Trisomie 18, et nous attendons les données sur la croissance de fin de grossesse pour modifier nos procédures.